套餐名称:染色体微阵列分析(STR,连锁分析)
套餐分类:基因疾病
检测品牌:金域医学
样本类型:静脉血
样本要求:新鲜流产组织+EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml;保存稳定性:1周室温,1月冷藏,1年冷冻
检测方法:STR
采样方式:自行采样,现场采样,上门采样
时间周期:15工作日
套餐价格:3800
套餐原价:4750
价格区间:1000-4999
基因类型:遗传基因
疾病类型:其它
适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性
临床应用:胚胎停育查因,检测全基因组水平的基因水平拷贝数变化(CNV)以及杂合性缺失(ROH)

染色体微阵列分析(STR,连锁分析)是一种常用的基因检测技术,可以用于检测染色体上的特定基因序列,从而判断与该基因相关的疾病风险或遗传病携带状态。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面对染色体微阵列分析进行介绍。
技术介绍:染色体微阵列分析采用微阵列芯片技术,通过将目标基因序列固定在芯片上,然后与被检测样本中的DNA进行杂交反应,并通过荧光信号检测系统进行读取和分析。
检测原理:染色体微阵列分析基于基因多态性原理,即不同个体之间基因序列的差异。通过检测染色体特定位置的位点上的特定基因序列,可以判断个体是否携带该基因的突变或变异,从而判断其与相关疾病的风险或遗传病的携带状态。
采样方式:染色体微阵列分析的采样方式较为简便,常用的样本类型包括口腔黏膜细胞、血液细胞和羊水细胞等。样本采集后,通过提取DNA并进行纯化处理,获得纯净的DNA样本用于后续检测。
检测方法:染色体微阵列分析主要通过检测芯片上的荧光信号来判断样本中特定基因序列的存在与否。通过对比荧光信号的强度和比值,可以判断样本中的基因序列与参考序列的差异,从而得出相关疾病的风险或遗传病的携带状态。
优点:染色体微阵列分析具有以下几个优点:首先,技术操作简便,可以进行高通量检测,适用于大规模样本检测。其次,具有高灵敏度和高特异性,能够准确地检测目标基因序列的存在与否。再次,可以同时检测多个位点的基因序列,提高了检测效率和准确性。此外,染色体微阵列分析还可以用于研究基因多态性和个体间的遗传关系,对于遗传疾病的研究具有重要意义。
总之,染色体微阵列分析是一种常用的基因检测技术,通过检测特定基因序列的存在与否,可以判断与该基因相关的疾病风险或遗传病的携带状态。如果您需要进行染色体微阵列分析基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。